LE FACTEUR DU COEUR

allez n'hesitez pas c'est par ici

http://http://www.facteurducoeur.com/

c'est fantastique avec la petite musique qui va bien avec

ps : faîtes un petit geste pour noel (allez voir ça ne coûte rien et surtout faîtes tourner)

je vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année

bonjour a tous, l'association la voix du coeur recherche des témoignages de parents d'enfants atteint de maladie orpheline, pour une réunions d'information sur les maladies orphelines. Pour sancibiliser le public sur ses maladies orphelines.
merci de m'envoyer vos témoignages anonyme ou non a l'adresse suivant en format words:
lefacteurducoeur@orange.fr
la voix du coeur recherche toutes sortes de témoignages, la vie a la maison, comment vous vivez la maladie de votre enfant,comment votre enfant vie sa maladie.  merci beaucoup par d'avance plus il y aura de témoignages, mieux se sera cette réunions pour les persones qui m'envéront leurs témoignages quelle se rassure leur adresse émail ne seront pas dévoilés a d'otre persone. le facteur s'engage a garder ses adresse priveé. encore merci.

L’association Rêves et sourires, association loi 1901, a pour but d’organiser des journées récréatives pour des enfants malades, ou handicapé avec des enfants valides, afin de lever les barrières de l’indifférence.

Le facteur du cœur, qui fait partie de l’association, organise des correspondances entre enfants malades ou handicapés avec des personnes valides afin de supprimer de l’isolement ces enfants qui se trouvent à l’hôpital ou à leur domicile. Le facteur c’est aussi la réalisation de rêves, de projets afin d’équiper des hôpitaux d’ordinateurs, pour aider les jeunes malades à sortir de leur quotidien parfois lourd à gérer.

Mais, tout cela a un coût. Jean-Baptiste Mersiol, compositeur et interprète Strasbourgeois et l’auteur non-voyant Nantais, Philippe Charrier ont eu l’idée de reverser, à l’association Rêves et sourires, 5 euros pour chaque CD vendu.

Chers amis, vous enrichirez votre discothèque avec ce merveilleux album de chansons françaises «  les animaux de la nuit », pour la modique somme de 17 euro frais de port compris. Un album original puisqu’il intègre en son sein, et c’est une première au monde, titres et infos musiciens en braille à l’intérieur, ainsi que le titre de l’album en braille sur le

boîtier.

Pour commander cet album et nous soutenir, rien de plus facile, il vous suffit de remplir le bon de commande ci-dessous et de le retourner avec votre chèque (libellé à l’ordre de Five lights records) à : FIVE LIGHT RECORDS 39 rue de la Course 67000 STRASBOURG

pour commander c'est simple il suffit de contacter : fabrice pamart

fabrice.pamart@wanadoo.fr

Fiona est une adorable petite fille âgée de 2 ans, qui a, tout comme son frère Nicolas, une maladie orpheline: la maladie de Fanconi. En plus de sa maladie,
Fiona a une surdité moyenne. Pour éliminer ce handicap, Fiona a dû être équipée d'un appareil auditif d'une valeur de 3000 euros...
Les parents, n'ayant pas cette grosse somme, et la sécurité sociale ne remboursant que 900 euros, le facteur  du coeur a décidé d'aider cette princesse
en créant un blog d'appel aux dons:
http://donducoeur13.skyblog.com.
Et à l'heure actuelle, le combat pour réunir cette somme soit (2100 euros) est gagné!
Grâce à la générosité des personnes ayant visité le blog, la petite Fiona peut maintenant entendre les mots d'amour de sa maman et de sa famille.
C'est une grande fierté pour le facteur. Je voudrais remercier de tout mon coeur toutes les personnes qui nous ont aidé à réaliser le rêve de cette petite
fille.
Mais, le facteur ne s'arrêtera pas là. D'autres projets vont prochainement voir le jour.
N'hésitez pas à allez voir le blog de Fiona et mettre un petit mot pour Fiona, ou sa famille.
Encore merci à tous.
Le facteur du coeur.   

Voici un petit film qui a ete realisé lors du partenariat entre le facteur du coeur et l'association motamo

celui pour le telethon 2006
www.dailymotion.com/video/xtatg_telethon-2006

Ordinateur du cœur

Bonjour,

        Le facteur du coeur de l'association rêves et sourires, a lancé une opération nommée un ordinateur du cœur qui consiste en un appel à dons financiers ou matériel informatique, (ordinateur portable, web,  cam, etc. …) dans le but d’équiper  l’hôpital Renée Sabrant, qui ouvre très prochainement un service de 16 chambres pour enfants, adolescents, et jeunes  adultes atteints de la mucoviscidose.

        En ayant un ordinateur dans sa chambre d’hôpital, vous permettrez aux enfants d’oublier pour quelques moments leur isolement et leurs souffrances. Ils pourront renouer le lien avec leurs petits copains et leur famille, bien souvent très éloignés. Leur moral sera à nouveau au beau fixe et la guérison sera plus facile.

D’avance, merci

        Vous pouvez aider le facteur du coeur, en envoyant vos dons et  en vous rendant sur ce blog : ordiducoeur.skyblog.com

        Vous pouvez également appeler le 06.08.63.00.37.

Chaque don à partir de 20 € est déductible des impôts.

Voici les photos de notre apres-midi récréatif à l'hopital Renée Sabran à Hyeres !!! Nous avons remis les fresques réalisés pendant le telethon 2006 en partenariat avec le facteur du coeur. Nous avons égalment apporté des livres.

Vous trouverez d'autres photos dans l'album photos renée sabran de ce blog.

Un nouveau blog est né :

http://ordiducoeur.skyblog.com

Le facteur du cœur de l’association rêves et sourires vous le présente, il a été créé pour rassembler des fonds afin d’équiper d’ordinateurs, un centre hospitalier pour enfants & adolescents atteints de mucoviscidose.

Faites circuler ce lien sur vos blogs et à votre entourage :

http://ordiducoeur.skyblog.com

Cette opération est nationale.

Merci

Pour me contacter :

lefacteurducoeur@orange.fr

Voici les photos du partenariat entre l'association motamo et le facteur du coeur lors de la journée du telethon 2006